為深入了解藥品注冊現場核查管理和要求，提高藥品研發質量和生產質量，從源頭保證藥品安全有效，公司派專人參加了由國家食品藥品監督管理局高級研修學院（原培訓中心）組織的2011年7月16日-18日在廣州舉辦的“第二期藥品注冊現場核查管理和要求培訓班”。會中系統學習了藥品注冊研制現場、生產現場和藥物臨床研究現場的核查要點、判定原則及常見問題、藥品抽樣一般原則和要求等內容，受益匪淺。